牛源A型多杀性巴氏杆菌infC基因编码翻译起始因子为IF3,为探讨该基因缺失对多杀性巴氏杆菌致病性及免疫保护性的影响，通过同源重组构建了infC基因缺失株(△infC)。研究发现，与野生株相比，△infC生物膜形成增多，而荚膜产生量、脏器细菌定殖量及毒力显著降低，感染可促进巨噬细胞IL-1β分泌量增加。infC基因缺失，与荚膜合成、LPS合成转运相关基因表达显著下调，生物膜合成和外膜蛋白相关基因表达显著上调。制备灭活疫苗免疫小鼠，△infC对牛源A、B和F型多杀性巴氏杆菌的免疫保护率分别为100.0%、83.3%及0.0%,对兔源多杀性巴氏杆菌的免疫保护率为33.3%。结果表明，infC基因可通过调控荚膜产生及毒力相关因子表达影响菌株毒力，该基因的缺失赋予了菌株一定的交叉免疫保护特性，该研究为多杀性巴氏杆菌疫苗研发提供了一定参考。