探讨列当水提物(OLE)对谷氨酸(Glu)诱导的氧化衰老的影响及其机制。采用MTT法检测Glu、OLE对细胞增殖活力的影响；根据MTT试验结果确定最佳给药浓度与时间，设置空白组、Glu组(模型组)、OLE低、中、高质量浓度组(1.56、3.13、6.25 g/L)。通过衰老相关β-半乳糖苷酶染色(SA-β-Gal)检测模型组与OLE组的衰老程度；检测各组超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性及丙二醛(MDA)含量；通过流式细胞仪分析OLE作用12 h后细胞的周期分布；通过Western blot检测Bcl-2、Bax、ERK1/2及磷酸化ERK1/2蛋白的相对表达水平。结果显示：与空白组相比，模型组SOD、GPX活性显著降低(P<0.05),MDA含量显著上升，β-Gal染色阳性率显著上升，而经过OLE预处理再用Glu诱导组的MDA含量出现下降，SOD、GPX活性升高；与模型组相比，OLE预处理能抑制细胞凋亡(P<0.05),作用于PC12细胞的G2期促进细胞增殖；与模型组相比，OLE中剂量组可显著提高ERK1/2、p-ERK1/2、Bcl-2的表达，降低Bax蛋白表达(P<0.05)。结果表明OLE可通过提高SOD、GPX活性，抑制MDA的产生，纠正Glu造成的氧化损伤，抑制细胞凋亡；通过提高ERK1/2、p-ERK1/2、Bcl-2的表达，降低Bax蛋白表达拮抗Glu带来的氧化损伤，对Glu引起的氧化衰老有预防作用。