旨在探究抑制水牛BET(bromodomain and extra terminal, BET)蛋白对支持细胞自噬调控的影响。以水牛支持细胞(sertoli cells, SCs)为研究对象，首先从睾丸中分离纯化得到高纯度的SCs,通过免疫荧光法及RT-PCR法检测出水牛SCs的标记基因均正常表达。结果显示，BET蛋白被抑制后，水牛SCs形态和数量发生显著变化，细胞的体积变大，数量减少，折光性减弱，免疫荧光分析和MDC分析也证实其生物学功能受到影响。超微结构分析发现，水牛SCs中产生大量自噬体、自噬溶酶体以及自噬空泡，且自噬相关标记基因的表达量显著提升。说明抑制BET蛋白可引起水牛SCs活性和自噬活性降低，并导致自噬体增多。结果表明，本试验为BET蛋白调控雄性生殖机制的研究提供了依据。