利用二甲基咪唑与六水合硝酸锌之间的配位作用制备了正十二面体形貌的ZIF-8；再以ZIF-8为模板，多巴胺盐酸盐为原料，利用配位竞争诱导聚合法制备了中空结构的聚多巴胺纳米粒子(PDA NPs)；进一步以PDA NPs为载体负载药物，制备了负载阿奇霉素（AZM）的聚多巴胺纳米粒子(AZM@PDA NPs).研究结果表明，PDA NPs的中空结构有助于阿奇霉素的大量负载，载药率高达20.2%. AZM@PDA NPs的生物相容性高，对正常细胞的毒性极低，能够促进细胞中抗炎因子的表达. AZM@PDA NPs实现的药物缓释能够有效治疗牙周炎，对抗牙槽嵴吸收，并且在体内的生物安全性良好，应用前景广阔.