通过原位聚合策略,在核糖核酸酶A(RNase A)表面构建聚合物外壳,制备了纳米胶囊n(RNase A).表征结果表明, n(RNase A)呈现均一的球形结构,流体力学直径和zeta电位分别为(118.9±14.1) nm和(7.3±1.5) mV.通过荧光显微镜和流式细胞术对纳米胶囊n(RNase A)的肿瘤摄取能力进行表征,发现该体系能够被非小细胞肺癌细胞系A549高效摄取.以此为基础,纳米胶囊n(RNase A)能够切割细胞质中的RNA分子,诱导肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤细胞增殖.本研究利用表面原位聚合技术构建了能够实现RNase A胞内递送的纳米制剂,为其它医用酶分子纳米胶囊的构建与评价提供了借鉴思路.