采用一步生长诱导腐蚀法合成了介孔有机硅中空纳米球(MONs),并用其固定尿酸酶(Uricase),形成了介孔有机硅中空纳米球固定化的尿酸酶(MONs-uricase).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、氮气吸附-脱附测试和热重分析对MONs和MONs-uricase进行了表征.结果显示,尿酸酶被固定于MONs的介孔结构中,固定率超过90%. MONs具有介孔通道和空心结构,吸附性能良好. MONs-uricase的热稳定性和pH稳定性均比游离尿酸酶高.在血清尿酸(UA)检测中,在0.01～1.00 mg/mL范围内MONs-uricase的吸光度与浓度具有良好的线性关系,且特异性良好. MONs-uricase可通过离心回收,在重复使用20次后仍具有约50%的活性,具有良好的可重复利用性. MONs在生物酶的固定化和循环利用方面有较好的应用前景.