报道了一种天然α-葡萄糖苷酶和人癌细胞的双效抑制剂Penasulfate A的汇聚式合成新方法.以烯烃复分解反应、 TEMPO催化氧化、 Mitsunobu反应、亚铜盐催化偶联反应和Julia烯烃化反应等为主要反应，通过最长线性10步总收率13.2%完成了Penasulfate A的全合成，优于之前合成路线的最长线性14步总收率8.6%.研究结果为Penasulfate A及其类似物的大量合成提供了一个可参考的策略，也为Penasulfate A及其衍生物活性的深入研究创造了条件.