目的 基于网络药理学和分子对接方法探讨小儿咳嗽糖浆治疗感染后咳嗽的作用机制.方法 利用多源数据库进行系统性分析与预测.通过TCMSP数据库筛选药物活性成分,结合Pub Chem数据库进行结构验证,并运用Swiss Target Prediction平台预测潜在作用靶点;同时借助OMIM、Pharm GKB及Gene Cards数据库获取感染后咳嗽相关疾病靶点,通过Venn分析建立药物G疾病共有靶点集;采用Cytoscape3.8. 2构建多维度相互作用网络模型,包括“药物G成分G靶标G疾病”网络及STRING数据库衍生的蛋白质相互作用网络(PPI),从中筛选核心生物活性物质及关键靶蛋白.运用Metascape平台实现GO功能分析及KEGG通路富集分析,并可视化通路G靶点网络.最后采用Auto DockVina进行分子对接验证,评估配体G受体结合稳定性.结果 确定了小儿咳嗽糖浆的18种活性成分,并识别出273个药物G疾病共同作用靶标.关键靶点主要涉及肿瘤蛋白p53(TP53)、蛋白激酶Bα(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素G6(ILG6)及原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)等核心调控节点.富集分析揭示其作用通路主要涉及恶性肿瘤相关信号转导(hsa05200)、磷脂酰肌醇3G激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)信号级联反应(hsa04151)以及动脉粥样硬化形成机制(hsa05417)等生物过程.分子对接实验显示,关键药效成分与核心靶标间表现出良好的结合稳定性,其中海葱次苷A、刺芒柄花素与核心靶点AKT1、SRC的对接亲合度较高,显示出显著结合优势.结论 小儿咳嗽糖浆通过多成分调控多靶点、多通路发挥对感染后咳嗽的治疗作用,其作用机制可能涉及“抗炎G抗病毒G免疫调节”等多方面,本研究初步验证了该药物治疗感染后咳嗽的药理学作用机制,为临床治疗感染后咳嗽提供了新的治疗思路.