组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是组蛋白去乙酰化酶家族成员，除了可以调控组蛋白的乙酰化状态外，还能催化多种非组蛋白底物，如α-tubulin、cortactin、HSP90、HSF-1、Ku-70和PD-L1等，这些非组蛋白底物在肿瘤的发生发展过程中起到重要作用，因此，HDAC6已成为抗肿瘤药物研发的潜在靶点。本文作者对近年来HDAC6抑制剂的研究进展进行综述，并根据化合物结构进行归纳和总结，以期为后续研究提供思路与方向。