目的 基于网络药理学和分子对接技术，探讨血必净注射液治疗脓毒症的潜在作用机制。方法 利用Swiss Target Prediction和TCMSP数据库预测血必净注射液的药物成分和作用靶点，筛选核心成分；利用STITCH、DisGeNET和Genecards数据库预测脓毒症作用靶点，使用Venny 2.1.0工具将药物与疾病靶点映射得到二者交集靶点，进而构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络，筛选出核心作用靶点；利用DAVID数据库进行KEGG和GO富集分析获取相关通路，依据条目的P值筛选出相关性较高的信号通路；依托Chem 3D、AutoDock、Pymol等软件对核心成分和关键靶点进行分子对接，在分子层面进一步阐明血必净注射液治疗脓毒症的具体机制。结果 筛选并获得113个血必净注射液治疗脓毒症的潜在作用靶点。PPI网络分析依据degree值筛选出排名前5的核心靶点，分别是白细胞介素(IL)-1β、IL-6、蛋白激酶B(AKT)1型、肿瘤抑制蛋白(TP53)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。GO和KEGG富集分析显示血必净注射液在脓毒症治疗中涉及多条信号通路，主要包括IL-17、肿瘤坏死因子(TNF)、缺氧诱导因子(HIF)-1信号通路及Th17细胞的分化等，其中IL-17信号通路高度富集。通过分子对接，发现血必净注射液中排名前3的核心成分槲皮素、山奈酚、木樨草素与IL-1β、IL-6和TP53的对接结合能均小于-5 kcal/mol,说明槲皮素、山奈酚和木樨草素能够较好地与核心靶点结合，具有较好的结合能力。结论 血必净注射液具有“多成分、多靶点、多途径”的功效。槲皮素、山奈酚和木樨草素可能是血必净注射液的主要活性成分，IL-1β、IL-6和TP53蛋白可能是血必净注射液治疗脓毒症的潜在治疗靶点。血必净注射液可能通过IL-17、TNF、HIF-1信号通路和Th17细胞的分化等途径发挥治疗作用。