目的 评价超声介导微泡破裂对利多卡因神经阻滞效果的影响。方法 清洁级雄性SD大鼠72只，体质量200～300 g。随机分为6组(n=12):空白对照组(C组)、1%利多卡因水溶液组(L1组)、1%利多卡因+微泡组(LM1组)、2%利多卡因水溶液组(L2组)、2%利多卡因+微泡组(LM2组)和空白微泡组(M组)。于大鼠坐骨神经阻滞前，阻滞后10、20、30、45 min, 1、2、4、6、8、10和12 h进行感觉和运动评定。分别以感觉阻滞的最大可能效应(MPE)和大鼠后肢蹬力(EPT)评估感觉和运动阻滞程度。于大鼠坐骨神经阻滞前、阻滞后2天和1周时行改良Tarlov评分；于坐骨神经阻滞后1周行病理学观察，Western blot法测定坐骨神经S100表达水平。结果 与阻滞前相比，L1组在阻滞后10min～1 h、LM1组和L2组在阻滞后10 min～2 h、LM2组在阻滞后10 min～6 h各时间点MPE升高(P<0.05);与L1组相比，LM1组MPE在阻滞后30 min～2 h升高(P<0.05);与L2组相比，LM2组MPE在阻滞后30 min～6 h升高(P<0.05)。与阻滞前相比，L1组在阻滞后10 min～45 min、LM1组和L2组在阻滞后10 min～1 h、LM2组在阻滞后10 min～2 h各时间点EPT降低(P<0.05);与L1组相比，LM1组EPT在阻滞后30 min～1 h降低(P<0.05);与L2组相比，LM2组EPT在阻滞后45 min～2 h降低(P<0.05)。与C组相比，L2和LM2组在阻滞后2天改良Tarlov评分较阻滞前降低(P<0.05)。阻滞后1周时，L2组和LM2组可见轻度坐骨神经损伤，坐骨神经S100表达增加。结论 超声介导微泡破裂可以显著增强利多卡因神经阻滞强度，延长阻滞时间，且生物相容性良好。超声介导微泡破裂下2%利多卡因的坐骨神经阻滞效果优于1%利多卡因，但存在神经损伤的可能性。