目的 利用分子对接方法阐释AcSDKP及其突变体多肽与转化生长因子β(TGF-β)受体1相互作用。方法 利用药物设计平台Sybyl-X2.1构建的AcSDKP及其突变体多肽的分子结构，采用Surflex分子对接方法将AcSDKP及其突变体多肽对接到TGF-β受体1中，考察它们的分子对接打分数值及相应的结合用模式。结果 AcSDKP可与TGF-β受体1形成稳定的相互作用，且以氢键相互作用为主。AcSDKP的第2位氨基酸当突变为色氨酸时(即AcSWKP)具有比原型肽AcSDKP更强的TGF-β受体1结合能力。除了AcSWKP,其他突变体在与TGF-β受体1的相互作用时要弱于AcSDKP。结论 AcSDKP可以与TGF-β受体1形成稳定的相互作用，说明AcSDKP可能是通过抑制TGF-β受体1来发挥其抗纤维化的生物活性。另外，分子对接方法预测AcSDKP的突变多肽AcSWKP可能具有更强的抗纤维化活性。