目的 研究CD5分子对套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1的化疗敏感性及其通路的影响。方法 Crispr/cas9法敲除人源套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1(P)CD5基因靶位点，构建CD5阴性Jeko-1(N)细胞。RT-PCR检测Jeko-1(P)与Jeko-1(N)中CD5-E1A与CD5-E1B的表达。MTS法检测柔红霉素、长春新碱对Jeko-1(P)与Jeko-1(N)细胞增殖抑制效应。ELISA法检测Jeko-1(P)与Jeko-1(N)中IL-10表达。Western blot法检测BAY 11-7082处理与未处理的Jeko-1(P)与Jeko-1(N)中核转录因子-κB (NF-κB)信号通路相关p-IKKβ、p-IκB、p-p65蛋白水平。ELISA法检测应用BAY11-7082处理及未处理的Jeko-1(P)与Jeko-1(N)中IL-10的表达情况。结果 Jeko-1(P)细胞表达CD5-E1A、CD5-E1B,Jeko-1(N)细胞不表达CD5-E1A、CD5-E1B,IL-10分泌减少(P<0.05)。柔红霉素及长春新碱处理24 h和48 h后的Jeko-1(N)细胞与Jeko-1(P)细胞相比，细胞增殖抑制率增加(P<0.05)。BAY 11-7082处理Jeko-1(P)与Jeko-1(N)细胞相比，p-IKKβ、p-IκB、p-p65(核內和核外)、IL-10表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与未处理的Jeko-1(P)组相比，BAY11-7082处理的Jeko-1(P)组与Jeko-1(N)组细胞p-IKKβ、p-IκB、p-p65(核內和核外)、IL-10表达水平下降，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD5分子通过NF-κB信号通路上调套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞株IL-10的分泌以影响其化疗敏感性。