目的 研究脊髓Sirt1在大鼠化疗后神经病理性痛中的作用。方法 造模分组：将健康成年雄性S-D大鼠18只随机分为3组：紫杉醇组(P组)、溶媒组(V组)、正常组(N组),每组6只。检测(-1、5、7、14天)各组大鼠机械缩足反射阈值(MWT)及脊髓中Sirt1、核因子-κB (NF-κB)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) mRNA的含量。治疗分组：健康成年雄性S-D大鼠30只随机分为5组：紫杉醇组(P组)、紫杉醇+DMSO组(P+D组)、紫杉醇+白藜芦醇组(P+R组)、溶媒+DMSO组(V+D组)、溶媒+白藜芦醇组(V+R组),每组6只。测定各组大鼠(-1、7、8、9、10天) MWT,并在第10天检测各组大鼠脊髓中Sirt1、NF-κB和TNF-α mRNA的含量。结果 与造模前1天相比，造模后5、7和14天紫杉醇组大鼠MWT明显降低。脊髓中Sirt1 mRNA含量降低(P<0.05)、NF-κB和TNF-α mRNA的含量增加(P<0.01)。与紫杉醇+DMSO组相比，第7、8、9、10天紫杉醇+白藜芦醇组大鼠的MWT明显增加。第10天脊髓中Sirt1 mRNA含量明显增加(P<0.05),NF-κB和TNF-α mRNA的含量变化无统计学差异(P>0.05)。结论 激动脊髓中Sirt1信号可以减轻大鼠化疗药物引起的神经病理性痛。