目的 观察异丙酚对急性吗啡耐受小鼠痛阈的影响。方法 健康雌性小鼠56只，随机分成7组(n=8):吗啡异丙酚组1(MP1)、吗啡异丙酚组2(MP2)、吗啡异丙酚组3(MP3)、大豆油对照组(SC)、生理盐水异丙酚组1(NSP1)、生理盐水异丙酚组2(NSP2)、生理盐水异丙酚组3(NSP3)。通过皮下注射吗啡建立急性吗啡耐受模型：MP1、MP2、MP3组和SC组小鼠皮下注射吗啡10 mg/kg, 2 h一次，连续注射5次。建模成功后各组分别给予异丙酚10、30、50 mg/kg和注射用大豆油10μl。NSP1、NSP2、NSP3组小鼠皮下注射生理盐水10 mg/kg后腹腔给予异丙酚(NSP1组10 mg/kg、NSP2组30 mg/kg、NSP3组50 mg/kg)。在各次皮下注射吗啡及腹腔注射异丙酚溶液后10、30、60、120 min分别用热板法测量热缩足反应时间作为小鼠的热痛阈值。结果 吗啡异丙酚组：与SC组相比，MP1组热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05),MP2组和MP3组小鼠热痛阈值提高(P<0.05);MP2组、MP3组与MP1组相比热痛阈值提高(P<0.05);MP2组与MP3组小鼠热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05)。生理盐水异丙酚组：注射生理盐水前后，小鼠热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05);腹腔注射异丙酚后，NP1、NP2、NP3组小鼠热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 异丙酚对正常小鼠的热痛阈值无影响；异丙酚30 mg/kg和50 mg/kg能够使急性吗啡耐受和痛觉过敏的小鼠热痛阈值提高，拮抗吗啡镇痛耐受与痛觉过敏，但异丙酚10 mg/kg拮抗作用不明显。