目的 探讨PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法 利用pEGFP-C3-PinX1过表达质粒和pEGFP-C3对照组质粒，分别转染神经胶质瘤U87和U251细胞，CCK8细胞增殖实验分析PinX1过表达后对2种神经胶质瘤细胞增殖的影响，流式细胞仪分析2种神经胶质瘤细胞周期的变化，Western blot检测PinX1蛋白、cyclin家族蛋白、CDK抑制剂蛋白及人端粒酶逆转录酶（hTERT）的表达水平。结果 转染pEGFP-C3-PinX1过表达质粒可以有效增加神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1蛋白的表达，PinX1过表达后抑制细胞的增殖，PinX1过表达后下调hTERT的表达，提高p27的表达，降低cyclin D1和cyclin E的表达，使细胞周期停滞在G₁期。结论 pEGFP-C3-PinX1过表达质粒可以有效地提高神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1的表达，PinX1过表达后可能通过影响cyclins、CDK抑制剂蛋白以及hTERT的表达从而使细胞周期停滞在G₁期，最终显著抑制神经胶质瘤细胞的增殖。