目的 构建原核表达载体pQE30-PEP-1-SOD1,并进行PEP-1-SOD1融合蛋白表达和纯化。方法 载体质粒pQE-30及模板质粒pUC57-PEP-1-SOD1分别进行酶切后，构建原核表达载体pQE30-PEP-1-SOD1载体。经测序证实构建成功后，转化JM109,表达PEP-1-SOD1融合蛋白，并进行鉴定。结果 SDS-PAGE电泳分析表明，位于相对分子质量约25×10～3处出现PEP-1-SOD1的目标表达条带；目的蛋白以天然的可溶性的形式存在。结论 已成功制备出PEP-1-SOD1融合蛋白。