目的 研究一种异喹啉衍生物2-甲基-6-氨基-8-对甲苯基-2,3,8,8a-四氢异喹啉-5,7,7（1H）-三腈(分子式C₂₀H₂₁N₅,相对分子质量398.50)的合成方法和其单晶结构。方法 N-甲基-4-哌啶酮、4-甲基苯甲醛、丙二腈在氢氧化钠催化下无溶剂条件下固相研磨,得到异喹啉衍生的产物。化合物的结构通过¹H NMR,IR和HRMS验证,并通过X射线单晶衍射进一步确定了产物的结构。结果 合成的标题化合物C₂₀H₂₁N₅结构通过单晶X射线衍射分析确定,三斜晶系,空间群P-1,a=11.309（1）,b=12.656（1）,c=17.149（2）?,α=101.419（3）°,β=94.219（3）°,γ=106.918（3）,R=0.0 886 and wR=0.2 694。分子中吡啶环与相邻的环己烯环均采取船式构象,二者的二面角为8.70（2）°。结论 本文提供了一种异喹啉衍生物的绿色合成方法,并经过单晶衍射确定了其分子结构以及分子结构中各个六元环的构象。