目的 通过多巴胺β羟化酶（DβH）基因rs1611115、rs1108580多态性位点的筛查,探索DβH基因多态性与中国淮海地区汉族人群儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的相关性。方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术,对入选的50例汉族注意缺陷多动障碍患儿及50例正常儿童的rs1611115、rs1108580位点的基因型进行检测,利用ELISA法检测DβH活性。结果rs1611115位点3种基因型比较,差异无统计学意义（χ²=0.434,P=0.805）;等位基因之间比较差异也无统计学意义（χ²=0.385,P=0.535）。rs1108580位点的3种基因型比较,差异有统计学意义（χ²=7.062,P=0.029）,但等位基因之间比较,差异无统计学意义（χ²=2.000,P=1.157）。结论 淮海地区ADHD患儿中存在rs1611115及rs1108580位点突变基因,但单个rs1611115位点可能与ADHD疾病无关。rs1108580突变位点单独存在时并不起作用,只有它处于纯合状态时才与ADHD相关。