目的 表达和纯化TAT-GluR6-9C小肽,用于脑缺血细胞信号转导的研究。方法 用化学合成的方法获得TAT-GluR6-9C小肽的cDNA;与原核表达载体pMON用T₄ DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果（1）经化学合成并退火得到了TAT-GluR6-9C的双链cDNA;（2）酶切鉴定能观察到TAT-GluR6-9C和pMON两条带;（3）TAT-GluR6-9C测序图谱与GenBank报道完全一致。结论 获得了含目的基因TAT-GluR6-9C的pMON原核表达载体重组体。