目的 制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型,定量检测和分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达,结合生物信息学分析预测其作用靶标基因。方法 分别采用CFA、CCI和5%甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型。从大鼠脊髓和背根组织中提取miRNA,并使用反转录方法将其反转为cDNA。使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析。使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析。结果 miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-135b表达差异最显著。miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0.65倍和下调4.3倍,在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5.5倍和3倍,而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0.6倍。信息学分析表明miR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因(Cplx1)、配子生成素结合蛋白2基因(Ggnbp2)、克鲁拜尔基因(Klf4)和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因(Sdcbp)。结论 miR-135b可能与疼痛发生和维持相关。