选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展

崔荣花, 陈剑群

徐州医科大学学报 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (03) : 204-208.

选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展

  • 崔荣花, 陈剑群
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摘要

环氧合酶(cyelooxygenase,COX)又称前列腺素过氧化物合成酶,参与了恶性肿瘤发生、发展、侵袭、转移的全过程,目前研究发现COX有3种类型:COX-1、COX-2和COX-3,其中COX-2是一种诱导酶,在大多数恶性肿瘤中均有表达。塞来昔布作为新型选择性COX-2抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡的作用。近年来结肠癌、胰腺癌、肝癌等消化系统恶性肿瘤在人群中的发病率有所上升,且呈年轻化趋势,预后差。对肿瘤的靶向治疗有可能实现对消化道肿瘤更为有效的控制,因此进一步研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布与各种消化道肿瘤之间的关系,对肿瘤的治疗和预后有非常重要的意义。

关键词

环氧合酶 / 塞来昔布 / 消化道肿瘤 / 抑制剂

中图分类号

R735

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崔荣花, 陈剑群. 选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展. 徐州医科大学学报. 2011, 31(03): 204-208

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