目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法随机选取392例EH患者(EH组)和368例正常血压者(NT组)作对照,用聚合酶链反应方法(PCR)检测2组ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并进行统计学分析。结果EH组DD型占132例(33.67%),与II型比较和与NT组比较均P<0.01,有显著性差异,但2组未显示性别间的显著性差异。EH伴左心室肥厚(LVH)的104例中DD型44例与不伴LVH的288例比较有显著性差异(P<0.05)。结论ACE基因缺失多态性与EH和EH伴LVH有关。