目的克隆小鼠survivin cDNA,构建survivin反义RNA的慢病毒载体。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从肾癌786-0细胞中扩增出survivin cDNA,反向克隆到慢病毒载体转移质粒pLO134中。结果RT-PCR扩增出约370 bp片段,经酶切鉴定显示survivin反义RNA慢病毒载体(survivin pLO134)构建成功。结论sur-vivin反义RNA与已发表的的序列相同,我们已成功地把survivin反义RNA克隆到慢病毒载体转移质粒pLO134中。