目的克隆人乳铁蛋白基因并进行基因序列分析。方法从人乳腺组织中提取出的总RNA进行逆转录,生成cDNA,以其为模板进行PCR扩增人乳铁蛋白cDNA。PCR产物纯化后连接到pGEM-T easy载体上并转化到DH5α菌中,然后对其进行DNA序列测定。结果本实验获得的基因序列与发表在GeneBank的hLF序列比较其同源性达99%,长度相符,为2 149 bp。与其他地区或国家相比较,有4～9个碱基有所不同。结论乳铁蛋白存在着基因序列多态性。