目的 探讨氨基酸转运载体溶质载体家族1成员5(SLC1A5)-四跨膜蛋白超家族成员1(TM4SF1)复合物对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞顺铂耐药的调控作用及分子机制。方法 通过慢病毒载体构建SLC1A5稳定过表达的Eca109细胞，通过细胞活力试验检测SLC1A5对细胞顺铂敏感性的影响。采用蛋白质免疫印迹法(WB)检测SLC1A5在Eca109细胞及顺铂耐药Eca109细胞(Eca109-R)中的表达。在Eca109-R细胞中通过慢病毒载体敲低SLC1A5表达，检测敲低SLC1A5表达后细胞对顺铂的敏感性。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SLC1A5敲低对Eca109-R细胞中DNA损伤修复关键基因表达的影响。在SLC1A5敲低的Eca109-R细胞中，通过细胞活力试验检测过表达RAD50后细胞对顺铂的敏感性。在Eca109细胞中，利用慢病毒载体分别或共同过表达SLC1A5、TM4SF1,通过细胞活力试验检测SLC1A5-TM4SF1复合物对RAD50表达及细胞顺铂耐药的影响。结果 与对照细胞相比，过表达SLC1A5的Eca109细胞对顺铂的耐药性增强，差异有统计学意义(P<0.05)。Eca109-R细胞的SLC1A5蛋白表达升高，且与对照细胞相比，敲低SLC1A5表达的细胞对顺铂更敏感，差异有统计学意义(P<0.05)。顺铂处理条件下，RAD50基因表达水平在敲低SLC1A5后显著下调(P<0.05)。敲低SLC1A5会抑制RAD50蛋白表达，且与对照细胞相比，在SLC1A5敲低细胞中过表达RAD50可以大幅度恢复细胞对顺铂的耐药，差异有统计学意义(P<0.05)。SLC1A5与TM4SF1同时过表达可进一步上调RAD50表达，且与对照细胞相比，细胞对顺铂的耐药性增强，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLC1A5-TM4SF1复合物通过上调RAD50表达，促进ESCC细胞对顺铂的耐药。

目的 挖掘分析周珉教授治疗中国肝癌分期方案(CNLC)不同分期原发性肝癌的组方用药规律。方法 收集周珉教授门诊治疗原发性肝癌病案，将患者的病案临床资料录入“中医传承辅助系统(V2.50)”,建立数据库。运用频数分析、药物关联分析、聚类分析等数据挖掘方法，并结合周珉教授治疗CNLC各期肝癌的经验，进行不同分期的原发性肝癌病机探讨及用药规律分析。结果 共收集113例原发性肝癌患者的方剂202首，涉及230味中药，挖掘出各期的高频使用药物及药物组合规律。各期频率较高的药物有茯苓、陈皮、薏苡仁、炒白术、法半夏等；Ⅰ期高频药物还有肿节风、香附、僵蚕、姜黄；Ⅱ期和Ⅲ期高频药物有肿节风、仙鹤草、半枝莲、白花蛇舌草、僵蚕、泽漆、香附、麦冬等；Ⅳ期高频药物还有玉米须、藿香、炒麦芽、鸡内金、炒谷芽等。药性以寒性最多，药味以甘、苦味最多，归经多分布于脾、胃经。各期出现频率较高的药物组合多出自四君子汤、二陈汤；药物功效以清热类和化湿类为主；聚类分析筛选出各期具有特色的新方剂。结论 通过中医传承平台对周珉治疗原发性肝癌CNLC各期的方剂进行数据挖掘，结合其对该病的病机认识及临床经验进行分析，总结原发性肝癌的病机特点为湿热痰毒、气阴两伤，确立清热化湿、健脾养阴的基本治法，注重扶正祛邪、分期论治，针对不同并发症灵活遣方用药。