以叶绿体DNA部分序列为分子标记，研究青麸杨种群的遗传多样性和遗传结构；测定肚倍单宁含量，综合分析筛选肚倍优良品系。PCR扩增测定青麸杨6个种群111个个体的叶绿体trn H-psb A和trn L-F区序列，长度分别为627 bp和847 bp，各包括24和15个单倍型，其中trn H-psb A序列的两个单倍型（Hap1和Hap2）为所有种群共有，分布范围最广；trn L-F区序列只有一个单倍型（Hap1），为所有种群共有。分子方差分析法（Analysis of molecular variance,AMOVA）分析显示两段间隔区序列在青麸杨种群内的变异高于种群间变异；陕西青麸杨种群的核苷酸和单倍型多样性指数均最高，与多样性指数最低的四川广元种群之间的遗传距离最大。TCS(Tamura-Nei's consensus sequence)网络图分析显示，陕西安康和城固地区是青麸杨种群的扩散中心；Tajima's D统计分析表明青麸杨种群的进化经历过种群扩张过程。另外，来自陕西地区的肚倍单宁含量较高，且青麸杨群体具有较高的遗传多样性，有利于应对各种不良环境和抵御病虫害，适宜作为优良品系进行优先人工选育。