目的：运用网络药理学与分子对接技术，探究当归芍药散(danggui-shaoyao-san,DSS)作用甾体激素受体来治疗糖尿病(diabetes mellitus,DM)认知障碍。方法：以DSS中的当归、白芍、白术、川芎、茯苓、泽泻为研究对象，应用TCMSP数据库筛选出6味中药主要化学成分和相应靶点；在OMIM数据库、GeneCards数据库检索获取DM认知障碍的相关基因靶点。通过文献和NCBI数据库中检索甾体激素受体与DSS治疗DM认知障碍潜在靶点一起输入STRING平台得到蛋白网络互作图。从PubChem数据库获得化合物的3D结构，PDB数据库获得甾体激素受体的3D结构，用AutoDock4.2.6软件进行分子对接，获取DSS有效成分与甾体激素受体的结合能。结果：获得DSS 47个有效成分，161个作用靶点；DM认知障碍8 018个疾病靶点；DSS治疗DM认知障碍潜在靶点138个；甾体激素受体11种。对核心靶点蛋白网络互作图分析，筛选出激素受体α(estrogen receptorα,ERα)、糖皮质激素受体（glucocorticoidreceptor,GR）、雄激素受体（androgenreceptor, AR）、孕酮受体（progesterone receptor, PR）、雌激素受体β(estrogen receptor β, ER β)等甾体激素受体是DSS治疗DM认知障碍的重要靶点，最后进行分子对接。结论：基于网络药理学与分子对接的研究方法，结果筛选出DSS中主要是儿茶素、薯蓣皂苷元、柚皮素、槲皮素、紫杉叶素、山柰酚等活性成分，作用ER α、GR、AR、PR、ER β等甾体激素受体来防治DM认知障碍。