目的：探讨组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2C[lysine(k)-specific methyltransferase 2C, KMT2C]在胃癌中的表达、作用及临床意义。方法：采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)检测KMT2C在150例胃癌组织及相应的正常组织中的表达水平。χ2检验、Kaplan-Meier生存曲线以及Cox回归模型分析KMT2C表达与胃癌患者临床病理特征及预后的相关性。CCK-8实验、集落形成实验、伤口愈合实验和Transwell迁移侵袭实验检测敲低KMT2C对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果：KMT2C mRNA在98例胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织。相关性分析结果显示，KMT2C mRNA表达与TNM分期(P=0.032)和T分期(P=0.044)显著相关。多因素Cox回归分析结果显示，KMT2C mRNA表达水平(HR=1.693, 95%CI:1.034～2.774, P=0.037)以及TNM分期(HR=1.903, 95%CI:1.127～3.212, P=0.016)是影响胃癌预后的独立危险因素。KMT2C高表达患者的总生存期显著低于低表达患者(P<0.05)。此外，敲低KMT2C表达可以抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭能力。结论：KMT2C作为促癌基因在胃癌中高表达并与不良预后相关。KMT2C可能作为胃癌治疗的潜在靶点。