<正>肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第三大病因，其高复发转移特性严重影响患者预后。近年来，免疫检查点阻断剂（ICB）如纳武利尤单抗（抗PD-1）和阿替利珠单抗（抗PD-L1）革新了晚期HCC治疗，但大部分患者对免疫治疗存在原发性耐药，无法获得显著生存获益。研究表明，免疫抑制性肿瘤微环境，特别是以髓源性抑制细胞（MDSC）为核心的机制，是导致ICB治疗响应低下的关键。MDSC分为单核型（M-MDSC）和多形核（PMN-MDSC）两类，其中PMN-MDSC在HCC免疫微环境中占主导地位。