目的 研究草苁蓉环烯醚萜苷（IGBR）对TGF-β1诱导肝癌HepG2细胞上皮间质转化（EMT）的影响作用。方法 用10μg/L TGF-β1诱导HepG2肝癌细胞株构建肝癌细胞EMT模型。实验分为对照组、模型组与IGBR组3组，对照组用无血清DMEM处理，模型组用10μg/L TGF-β1处理，IGBR组用10μg/L TGF-β1和500 mg/L IGBR联合处理，培养48 h。利用细胞黏附实验、划痕愈合实验和Transwell小室实验观察细胞迁移和侵袭能力。RT-PCR法和Western Blot法检测细胞中E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波形蛋白的mRNA和蛋白表达，Western Blot法检测Slug、Twist1、ZEB1、p-STAT3、STAT3的蛋白表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验；两组间比较采用成组t检验。结果 TGF-β1诱导后，模型组HepG2细胞呈现长梭形改变；与模型组比较，IGBR组细胞黏附率降低，抑制细胞迁移、侵袭能力（P值均<0.05）,E-钙黏蛋白的mRNA表达和蛋白表达均增高（P值均<0.05）,N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA表达和蛋白表达均降低（P值均<0.05）,Slug、Twist1、ZEB1蛋白表达和p-STAT3蛋白表达均降低（P值均<0.05）。结论 IGBR可抑制TGF-β1诱导的HepG2细胞EMT过程，从而减弱HepG2细胞黏附力和细胞迁移、侵袭能力，上调E-钙黏蛋白，下调N-钙黏蛋白和波形蛋白，上调Slug、Twist1、ZEB1、STAT3的蛋白表达，其作用可能通过抑制STAT3通路下调Slug、Twist1、ZEB1等EMT转录因子来实现。