目的 探究miR-212-3p在胶质瘤细胞增殖、侵袭和上皮-间充质转化（EMT）中的分子机制。方法 RT-qPCR用于衡量胶质瘤细胞中miR-212-3p和NAP1L1表达，构建NC mimic、miR-212-3p mimic、oeNC和oe-NAP1L1转染至细胞中，利用CCK-8、Transwell和伤口实验评估细胞生物学行为。通过Western blot分析EMT相关标志物的蛋白表达。miR-212-3p与NAP1L1的关系通过双荧光素酶报告基因和AgO2-RIP实验进行证实。结果 miR-212-3p的表达水平在胶质瘤细胞中显著下调（P <0.000 1），过表达miR-212-3p可以显著降低胶质瘤细胞增殖（P <0.000 1）、侵袭（P=0.001 1）和迁移能力（P <0.000 1），并且抑制了EMT标志物N-钙黏蛋白（N-cadherin）(P=0.000 861)和波形蛋白（Vimentin）(P=0.007 430)的表达，而上调了E-钙黏蛋白（Ecadherin）(P <0.000 1)的表达。miR-212-3p靶向负调控NAP1L1的表达。过表达NAP1L1逆转了miR-212-3p对胶质瘤细胞增殖（P <0.000 1）、迁移（P <0.000 1）和EMT(P <0.000 1)的抑制作用。结论 miR-212-3p通过靶向负调节NAP1L1的表达抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和EMT。