目的 比较英夫利西单抗（infliximab,IFX）及维得利珠单抗（vedolizumab,VDZ）在中重度溃疡性结肠炎（ulcerative Colitis,UC）治疗中的疗效及安全性差异。方法 回顾性收集自2020年01月至2023年12月于昆明医科大学第一附属医院确诊为中重度UC并使用IFX/VDZ治疗的患者110例，其中IFX治疗组55例，VDZ治疗组55例。记录患者在治疗前（0周）及治疗14周、30周、54周的临床症状、疾病活动相关指标、内镜表现以及治疗过程中发生的不良反应，分析2种药物对于中重度UC治疗的疗效及安全性是否存在差异。结果 2组患者在各项基线指标之间无显著差异（P> 0.05）;IFX治疗组的炎症指标（WBC、PLT、ESR、CRP）水平在第14周高于VDZ治疗组，营养指标ALB水平在第30周低于VDZ治疗组，其差异具有统计学意义（P <0.05）；其余实验室指标在各随访节点之间的差异无统计学意义（P> 0.05）。IFX治疗组及VDZ治疗组的临床应答率在治疗第14周（81.8%vs 85.5%）、第30周（80.8%vs 92.5%）及第54周（91.3%vs 90.0%）无显著差异（P> 0.05）；临床缓解率在治疗第14周（41.8%vs 49.1%）、第30周（50.0%vs 67.5%）及第54周（65.2%vs 63.3%）无显著差异（P> 0.05）；内镜应答率在治疗第14周（54.3%vs 72.2%）、第30周（41.2%vs 73.3%）及第54周（60.0%vs 75.0%）无显著差异（P> 0.05）；内镜缓解率在治疗第14周（34.3%vs 55.6%）及第54周（53.3%vs 54.2%）无显著差异（P> 0.05）,IFX治疗组的内镜缓解率在治疗第30周（23.5%vs 73.3%）低于VDZ治疗组，其差异具有统计学意义（P=0.005）。IFX治疗组与VDZ治疗组的失应答率在治疗14周至30周期间（7.3%vs 1.8%）无显著差异（P> 0.05）,IFX治疗组的失应答率在治疗第30周至54周期间（16.4%vs 0）高于VDZ治疗组，其差异具有统计学意义（P=0.005）;IFX治疗组及VDZ治疗组不良反应发生率（10.9%vs 5.5%）之间差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 在中重度UC的治疗中，IFX治疗组与VDZ治疗组在第14周、54周的临床应答率及临床缓解率、内镜应答率、内镜缓解率之间未观察到显著差异，在第30周IFX治疗组的内镜缓解率低于VDZ治疗组；维持治疗过程中IFX治疗组的失应答率高于VDZ治疗组，提示IFX治疗组可能存在更高的远期耐药率；两药物治疗过程中的不良反应发生率之间无显著差异。