摘要
目的 探究抑制过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)表达对BMSCs成骨分化的影响,为原发性骨质疏松症(primary psteoporosis,POP)的治疗提供理论基础。方法 将骨密度正常患者提取的BMSCs分为正常对照组(CON组),POP患者提取的BMSCs分为原发性骨质疏松组(POP组),取POP组细胞加入PPARγ抑制剂,分为抑制剂组(INR组),经成骨诱导分化后,检测各组细胞中骨桥蛋白(osteopontin, OPN)、骨钙素(osteocalcin, OCN)、 Osterix、 Runt相关转录因子2 (runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达情况;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色观察各组BMSCs成骨分化情况。结果 POP组ALP阳性细胞数低于CON组和INR组(P <0.05);与CON组相比,POP组中OCN、OPN、Osterix、Runx2表达量降低,差异具有统计学意义(P <0.05);与POP组相比,INR组中OCN、OPN、Osterix、Runx2表达量升高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 抑制PPARγ表达后,BMSCs成骨分化特异性基因(ALP、OCN、OPN、Osterix、Runx2)表达增加。
关键词
原发性骨质疏松症 /
PPARγ /
BMSCs /
成骨分化
中图分类号
R580
蒲龙, 周旋然, 江陈榕, 李云轩, 袁勇.
抑制PPARγ表达对BMSCs成骨分化的影响. 昆明医科大学学报. 2024, 45(09): 17-23
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基金
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目(202201AY070001-128);; 昆明医科大学第二附属医院院内科技计划项目(2022yk13);; 昆明医科大学研究生教育创新基金项目(2023S297)