目的 评价Microreader^TM 23HS Plex ID System试剂盒中包含的23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中等位基因频率分布,获得群体遗传数据,探究其在法医学中的应用价值。方法 使用Microreader^TM 23HS Plex ID System试剂盒对中国北方汉族人群548例无关样本DNA进行检测,收集分型数据,计算各基因座的等位基因频率、样本的杂合度（heterozygosity,H）、这些常染色体STR基因座的多态信息含量（polymorphism information content,PIC）、个体识别力（power of discrimination,DP）和非父排除率（probability of paternity exclusion,PE）并使用统计软件对各基因座是否符合Hardy-Weinberg平衡进行检验;同时对Microreader^TM 23HS Plex ID System的累积个体识别能力（CDP）和累积非父排除率（CPE）进行计算。结果 在548例无关样本中23个STR基因座共计检出260个等位基因,等位基因频率为0.0009～0.5902,H为0.611～0.885,PIC为0.577～0.864,DP为0.815～0.973（平均DP为0.922）,PE为0.089～0.406,CDP=1-3.663×10^-27,CPE=1-2.668×10^-16,所有基因座等位基因的分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论 Microreader^TM23HS Plex ID System的23个基因座在中国北方汉族人群中具有良好的多态性,在法医学个人识别、群体遗传学研究、亲子鉴定,特别是复杂亲缘关系鉴定中应用价值较高。