目的 探讨血管生成素1(angiopoietins-1,ANGPT1)及其受体TEK(tyrosine kinase)在泛癌中的表达、预后及免疫浸润的情况。方法 应用TIMER2.0、Kaplan-Meier plotter、UALCAN等数据库分析ANGPT1及TEK在泛癌中的表达、预后；利用SangerBox3.0及R软件分析ANGPT1、TEK与肿瘤突变负荷（tumor mutation burden,TMB）、微卫星不稳定（microsatellite instability,MSI）、免疫检查点（immune checkpoint,ICP）、免疫浸润的相关性；使用String数据库、GO与KEGG分析鉴定与ANGPT1和TEK相关的蛋白及调节通路。结果 ANGPT1和TEK在多数肿瘤中低表达（P <0.05）。ANGPT1、TEK低表达患者预后不良（P <0.05）。ANGPT1和TEK的表达水平与肾透明细胞癌、膀胱尿路上皮癌、乳腺浸润性癌等临床分期相关（P <0.05）。ANGPT1、TEK表达与肿瘤的TMB、MSI、ICP相关（P <0.05），与免疫浸润正相关（P <0.05）。与ANGPT1和TEK关系密切的基因有GRB2、PIK3R1、EGFR等，主要参与Grb2-EGFR、ERBB3:ERBB2、Shc-EGFR等复合物相关的生物学过程和功能，主要涉及ErbB信号通路。结论 ANGPT1和TEK可能通过ErbB信号通路在肿瘤发生发展中起重要作用，有望成为多种癌症的潜在临床预后标志物。