目的 制备一种纳米药物递送体系(PM-MSe-Res)并建立小鼠脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)模型，探究PM-MSe-Res在脊髓损伤中的治疗作用。方法 选择体重为17～25 g的C57BL/6J小鼠作为实验对象，将其随机分为5组，分别为假手术组(Sham组)、损伤组(SCI组)、白藜芦醇组(Res组)、血浆活性成分修饰的二硒键掺杂介孔二氧化硅组(PM-MSe)和血浆活性成分修饰的二硒键掺杂介孔二氧化硅搭载白藜芦醇组(PM-MSe-Res组)。通过药物释放实验检测Res的释放速率。使用CCK-8试剂盒检测PM-MSe和MSe的生物安全性。通过谷胱甘肽(glutataione, GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)等试剂盒检测不同处理组损伤组织中的氧化应激水平，最后通过免疫荧光实验验证PM-MSe-Res在RAW264.7细胞中发挥抗炎作用。结果 Res能够从PM-MSe中快速释放，且经过PM修饰后，MSe的生物安全性和靶向性均得到提高。PM-MSe-Res能够清除损伤部位活性氧(reactive oxygen species, ROS)进而发挥抗炎作用。结论 PM-MSe可以帮助Res跨越血脊髓屏障(blood-spinal cord barrier, BSCB)并靶向至损伤部位发挥抗氧化和抗炎作用。