目的 本研究旨在探讨GEO数据库、本院组织标本、乳腺癌细胞中明确其表达及其发挥作用的机制。方法 生物信息学方法分析hsa＿circRNA＿048764在GSE165884中的表达。实时定量PCR检测乳腺癌组织和细胞中hsa＿circRNA＿048764的表达。CCK-8检测hsa＿circRNA＿048764对乳腺癌细胞增殖的影响。生物信息学技术预测hsa＿circRNA＿048764的下游基因。实时定量PCR和Western Blot法检测下游基因的表达。生物信息学分析hsa-miR-96-5p对乳腺癌预后的影响，并分析X-box结合蛋白1（the X-box binding protein 1,XBP1）与乳腺癌免疫浸润之间的关系以及对免疫治疗预后的影响。结果 hsa＿circRNA＿048764在GSE165884数据库、乳腺癌组织以及乳腺癌细胞中高表达。敲低hsa＿circRNA＿048764表达后抑制乳腺癌细胞的增殖，并促进乳腺癌细胞中hsa-miR-96-5p的表达。过表达hsa-miR-96-5p后抑制XBP1蛋白的表达。XBP1与CD8⁺T细胞密切相关。XBP1与抗PD-L1免疫治疗患者的预后相关。结论 hsa＿circRNA＿048764在乳腺癌组织和细胞中均高表达，敲低hsa＿circRNA＿048764能抑制乳腺癌细胞增殖，其分子机制可能是竞争性结合hsa-miR-96-5p,进而调控XBP1蛋白的表达，XBP1与乳腺癌CD8⁺T细胞浸润且与肿瘤抗PD-L1免疫治疗预后相关。