水液相下Eda酮式异构体与超氧化氢自由基反应的DFT理论计算

潘宇, 姜春旭, 王颢霖, 杨应, 董雷刚, 王佐成, 李冰

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吉林大学学报(理学版) ›› 2024, Vol. 62 ›› Issue (05) : 1254-1266. DOI: 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2024055

水液相下Eda酮式异构体与超氧化氢自由基反应的DFT理论计算

  • 潘宇, 姜春旭, 王颢霖, 杨应, 董雷刚, 王佐成, 李冰
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摘要

在M06-2X/SMD/6-311+G(d,p)理论水平下,研究水液相1个大气压、 310.15 K温度下依达拉奉(Eda)酮式异构体与超氧化氢自由基(·HO2)的反应机理.结果表明:Eda酮式异构体与·HO2的反应有抽H、加成和单电子转移3个过程;抽H反应主要通过·HO2抽取杂环H和甲基H实现,反应的自由能垒为77.1~78.7 kJ/mol;加成反应可通过·HO2加成不饱和C的过程实现,加成自由能垒为48.2~95.0 kJ/mol;加成到杂环上与甲基相连的C原子的放热反应最具优势,自由能垒为48.2 kJ/mol;单电子转移的自由能垒为141.1 kJ/mol,该过程不能实现.可见,水液相下Eda酮式异构体可通过抽H和加成反应消除·HO2.

关键词

依达拉奉酮式异构体 / 超氧化氢自由基 / 密度泛函理论 / 过渡态 / Marcus理论 / 电子转移 / 自由能垒

中图分类号

O641.12

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潘宇, 姜春旭, 王颢霖, 杨应, 董雷刚, 王佐成, 李冰. 水液相下Eda酮式异构体与超氧化氢自由基反应的DFT理论计算. 吉林大学学报(理学版). 2024, 62(05): 1254-1266 https://doi.org/10.13413/j.cnki.jdxblxb.2024055

基金

吉林省教育厅科研重点项目(批准号:JJKH20240033KJ); 吉林省自然科学基金(批准号:YDZJ202201ZYTS666)

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