目的：探讨双酚A （BPA）对子宫内膜间充质干/基质细胞（eMSCs）增殖活性和干性特征的影响，阐明人脐带间充质干细胞源性上清（hUCMSC-Sup）对细胞损伤的改善作用。方法：体外培养eMSCs，以0、200、250、300、350、400μmol·L^-1 BPA处理。将eMSCs分为对照组（仅培养液培养）、BPA组(含200μmol·L^-1 BPA的等体积培养液培养)、 BPA+hUCMSC-Sup组(含200μmol·L^-1 BPA及50%体积比hUCMSC-Sup的等体积培养液培养)和BPA+CHIR-99021组(含200μmol·L^-1 BPA及10μmol·L^-1 CHIR-99021的等体积培养液培养)，使用干细胞成球培养液培养eMSCs干细胞球，其余细胞均使用DMEM/F12完全培养基培养。噻唑蓝（MTT）法检测各组eMSCs存活率，球体形成实验检测各组eMSCs干细胞球数和直径，CCK-8法检测各组eMSCs干细胞球中细胞增殖活性，流式细胞术检测各组eMSCs中CD73+细胞百分率，实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各组eMSCs中性别决定区Y框蛋白2（Sox2）、八聚体结合转录因子4 （Oct4）和Nanog mRNA表达水平，Western blotting法检测各组eMSCs中β-连环蛋白（β-catenin）蛋白表达水平。结果：MTT法检测，BPA作用24和48 h，与0μmol·L^-1 BPA组比较，200、250、300、350和400μmol·L^-1 BPA组eMSCs存活率均明显降低（P<0.01）。药物作用24 h时，与对照组比较，BPA组eMSCs存活率明显降低（P<0.01）；药物作用48 h时，与对照组比较，BPA组eMSCs存活率明显降低（P<0.01）；与BPA组比较，BPA+hUCMSC-Sup组eMSCs存活率明显升高（P<0.05）。球体形成实验检测，与培养3 d组比较，培养4和5 d组eMSCs干细胞球数和直径均明显增加（P<0.05或P<0.01）；与对照组比较，培养48 h时BPA组eMSCs干细胞球数和直径均明显减少（P<0.05或P<0.01）。CCK-8法检测，处理24和48 h时，与对照组比较，BPA组eMSCs干细胞球中细胞增殖活性均明显降低（P<0.01）；与BPA组比较，BPA+hUCMSC-Sup组eMSCs干细胞球中细胞增殖活性均明显升高（P<0.01）。流式细胞术检测，与对照组比较，BPA组eMSCs中CD73+细胞百分率明显降低（P<0.01）；与BPA组比较，BPA+hUCMSC-Sup组eMSCs中CD73+细胞百分率明显升高（P<0.01）。RT-qPCR法检测，与对照组比较，BPA组eMSCs中Sox2、Oct4和Nanog mRNA表达水平均明显降低（P<0.01）；与BPA组比较，BPA+hUCMSC-Sup组和BPA+CHIR-99021组eMSCs中Sox2、Oct4及Nanog mRNA表达水平均明显升高（P<0.01）。Western blotting法检测，与对照组比较，BPA组eMSCs中β-catenin蛋白表达水平明显降低（P<0.01）；与BPA组比较，BPA+hUCMSC-Sup组和BPA+CHIR-99021组eMSCs中β-catenin蛋白表达水平均明显升高（P<0.01）。结论：BPA能够抑制eMSCs的干性特征，损伤子宫内膜的自我更新及修复作用，其机制可能与下调细胞中Wnt/β-catenin信号通路活性有关。hUCMSC-Sup可以促进受损eMSCs的增殖，并对BPA诱导的eMSCs干性损伤起到改善作用。