目的：探讨美沙拉嗪（MSZ）在RAW264.7细胞模型中的抗炎和抗氧化作用，阐明其对大鼠牙周炎的治疗效果。方法：采用CCK-8法检测不同浓度（0、62.5、125.0、250.0、500.0、1 000.0和2 000.0 mg·L-1） MSZ刺激的RAW264.7细胞增殖率，确定MSZ处理细胞的最佳浓度。采用牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P. g-LPS）和MSZ处理RAW264.7细胞，并将细胞分为对照组、P. g-LPS组和MSZ+P. g-LPS组。采用DCFH-DA荧光探针法检测各组细胞中活性氧（ROS）水平，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测各组细胞中丙二醛（MDA）和还原型谷胱甘肽（GSH）水平及超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中炎症因子白细胞介素1β (IL-1β)和白细胞介素8 (IL-8) mRNA表达水平。采用结扎法结合P. g菌液注射建立牙周炎大鼠模型，18只大鼠随机分为对照组（不作处理）、模型组（构建牙周炎模型）和给药组（构建牙周炎模型并给予MSZ），每组6只。采用微型CT评估各组大鼠牙槽骨破坏情况，采用HE染色观察各组大鼠牙周组织病理形态表现。结果：与对照组比较，500.0 mg·L-1 MSZ组细胞增殖率明显升高（P<0.01），因此后续选用500.0 mg·L-1 MSZ处理细胞。与对照组比较，P. g-LPS组细胞中ROS和MDA水平明显升高（P<0.01）,GSH水平和SOD活性明显降低（P<0.01）,IL-1β和IL-8 mRNA表达水平明显升高（P<0.01）；与P. g-LPS组比较，MSZ+P. g-LPS组细胞中ROS和MDA水平明显降低（P<0.01）,GSH水平和SOD活性明显升高（P<0.01）,IL-1β和IL-8 mRNA表达水平明显降低（P<0.01）。微型CT检测，与对照组比较，模型组大鼠釉牙骨质界到牙槽嵴顶的距离（CEJ-ABC）明显升高（P<0.01），骨体积分数（BV/TV）明显降低（P<0.05）；与模型组比较，给药组大鼠CEJ-ABC明显降低（P<0.01）,BV/TV明显升高（P<0.05）。HE染色，与模型组比较，给药组大鼠牙周组织炎症细胞浸润减轻，上皮附着恢复。结论：MSZ能有效抑制P. g-LPS诱导的RAW264.7细胞中促炎因子和过氧化物的产生，提高细胞抗炎和抗氧化能力，在牙周炎大鼠模型中抑制牙槽骨吸收，缓解牙周组织炎症。