目的 通过对脑型疟小鼠进行维生素C治疗，观察其虫血率、生存期及血脑屏障的变化，并检测其体内活性氧（ROS）的水平。方法 C57BL/6小鼠感染伯氏疟原虫（Plasmodium berghei,P.b）ANKA株构建细胞外基质（ECM）模型，自感染后第3天起，每日通过小鼠尾静脉采血，制备薄血膜，利用Giemsa染色处理，观察红细胞感染情况和感染小鼠的生存时间；感染后第3天、第5天流式细胞术检测脾脏ROS⁺细胞；感染后第5天，检测血脑屏障完整性变化。结果 口服维生素C可以促进感染的红细胞凋亡，延长小鼠的生存期；与正常对照组比较，感染后第3天、第5天，ROS⁺细胞生成水平明显增加（P<0.05）。然而，在第5天，维生素C治疗组的ROS⁺细胞数低于感染组，但高于正常对照组（P<0.01）,ROS生成的及时性和适度性在脑疟中起着关键作用；此外，维生素C治疗后，血脑屏障完整性明显改善。结论 维生素C诱导感染疟原虫的红细胞产生适量ROS,促进感染的红细胞凋亡，阻断感染红细胞与内皮细胞间的黏附，有效缓解脑微循环障碍，提升脑部供血、供氧的能力，延缓脑型疟的进展。