目的：基于网络药理学和分子对接探究三姜治疗胃寒型疾病的作用机制及关键靶点。方法：从温热药物与胃寒型疾病切入，借助HERB、TCMSP数据库收集三姜化学成分，依Canonical SMILES分子式查作用靶点构建“共有成分-靶点”网络，经GeneCards数据库检索功能性消化不良与胃溃疡靶点建立“疾病-靶点”网络，映射药物与疾病靶点后对关键靶点Metascape富集分析以构建“成分-靶点-通路”网络图，最后用AutoDock1.5.6软件对关键成分与靶蛋白分子对接，并用PyMol软件可视化对接结果。结果：生姜、干姜、炮姜分别有356、202、34个化学成分，去重得28个共有成分与483个药物靶点。功能性消化不良和胃溃疡有1699个相关靶点，将两者映射后得192个共有靶点，TRPV2、STAT3、MMP3、ICAM1等为关键靶点。分子对接表明姜酮与6-姜烯酚和MMP3结合较好。GO功能富集分析主要包括MAPK级联调控、细胞对氮化合物的反应、脂质代谢过程的调节等生物过程；膜筏等细胞成分；蛋白激酶活性等分子功能。KEGG通路富集涉及癌症、TRP通道炎性介质调节、Th17细胞分化等多信号通路，关联炎症、免疫、代谢与癌症等方面。结论：温热药三姜经多靶点、多通路发挥治疗胃寒型功能性消化不良与胃溃疡作用，本研究初步探究其相关靶点与通路，为后续三姜治疗胃寒型功能性消化不良和胃溃疡的体外细胞实验验证提供参考依据。