目的：探究93例胃癌患者中错配修复蛋白(MMR蛋白)的表达，并分析胃癌患者MMR蛋白表达缺失与其胃癌临床病理特征之间的联系以及其与Ki67和P53之间的相关性，以期为临床治疗提供理论依据。方法：采用免疫组织化学染色法测定93例胃癌组织4种MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)的表达，分析临床病理特征和微卫星不稳定性(MSI)有无相关性，同时检测Ki67、P53蛋白，并分析与MSI的相关性。结果：在93例胃癌中dMMR组的缺失率达到27.96%,MLH1与PMS2均缺失20例。dMMR组胃癌中Ki67蛋白表达均≥30%,统计分析dMMR组与Ki67蛋白表达呈正相关(r=0.271,P<0.01),dMMR组与P53表达无相关性。结论：MLH1与PMS2在胃癌中有一定比例的成对缺失，dMMR组胃癌与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、肿瘤位置、TNM分期等均不相关，因MSI型胃癌中Ki67表达较高，进一步说明MSI与Ki67对评估胃癌的恶性程度有协同作用。