随着近几年基因编辑技术的不断更新迭代,特别是CRISPR/Cas9系统的出现,基因编辑的效率和特异性得到了极大的提高。本研究旨在运用新一代基因编辑技术CRISPR/Cas9对子孢子时期特异表达的编码子孢子表面抗原的Sporo SAG基因进行敲除。将相应的DNA元件转到虫体细胞后,通过药物筛选、单克隆的挑选和鉴定,结果表明成功获得sporosag敲除虫株。同时也证明,该CRISPR/Cas9基因编辑系统可以应用于弓形虫子孢子形成相关基因的敲除和改造。