基于孟德尔随机化识别精神分裂症可用药基因

廉坤, 陈怡兰, 张磊, 叶帆, 高云勇, 杨薇

广西医科大学学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (01) : 87-92. DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2025.01.011

基于孟德尔随机化识别精神分裂症可用药基因

  • 廉坤, 陈怡兰, 张磊, 叶帆, 高云勇, 杨薇
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摘要

目的:寻找精神分裂症(SCZ)潜在的药物治疗靶点基因。方法:从eQTLGen数据库中获取可用药基因,并将其与SCZ的全基因组关联研究(GWAS)数据进行整合。采用两样本孟德尔随机化(MR)和共定位分析方法,计算可用药基因的表达数量性状位点(eQTL)与SCZ之间存在共同致病变异的关联。最后采用基于汇总数据的MR(SMR)对共定位的阳性结果进行筛选和验证。结果:SMR鉴定出6个与SCZ显著关联的潜在可用药基因:NMB、IK、FGFR1、SERPING1、EDEM2和CTSS。结论:通过MR、共定位和SMR验证确定了6个可作为SCZ潜在治疗靶点的可用药基因,这些发现为SCZ治疗的发展提供了新的见解。

关键词

精神分裂症 / 可用药基因 / 孟德尔随机化 / 共定位分析

中图分类号

R749.3

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廉坤, 陈怡兰, 张磊, 叶帆, 高云勇, 杨薇. 基于孟德尔随机化识别精神分裂症可用药基因. 广西医科大学学报. 2025, 42(01): 87-92 https://doi.org/10.16190/j.cnki.45-1211/r.2025.01.011

基金

昆明理工大学医学联合专项(No.KUST-YX2022002)

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