目的：基于1H-NMR粪便代谢组学技术研究当归—桂枝配方颗粒（DGK-GZK）干预寒凝血瘀证（BSS）的作用机制。方法：将18只SD雌鼠随机分为3组，空白组、模型组、DGK-GZK组。通过大鼠体重变化、血液流变学指标评价DGK-GZK干预血瘀的疗效，同时收集各组大鼠第14天的粪便样本，进行1H-NMR代谢组学分析，从代谢层面上阐明BSS的发病机制和DGKGZK干预BSS的调控机制。结果：与模型组比较，DGK-GZK组大鼠在给予药物干预后体重降低减缓，同时血液流变学显著回调（P<0.01）；粪便代谢组学结果显示，模型组的代谢轮廓在第14天与空白组明显区分，而DGK-GZK组的代谢轮廓与模型组分离并趋于空白组，基于多元统计分析共筛选出了15种与BSS相关的生物标志物，主要涉及甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，丁酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢等通路，而DGK-GZK组可显著回调这7种生物标志物（醋酸盐、丙氨酸、甜菜碱、丁酸盐、亮氨酸、丙酸盐、苏氨酸）（均P<0.05），主要调控甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，丁酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢等途径的紊乱。结论：BSS是一个动态而缓慢的发展过程，DGK-GZK可通过回调不同代谢物而改善BSS。