目的：分析儿童声带颗粒细胞瘤（GCT）的临床特征。方法：回顾性分析2013年1月至2023年12月西安交通大学第二附属医院收治的2例儿童声带GCT患者的临床资料。结果：病例1，女，6岁，因“发声无力3月余”入院，喉镜提示声门下弥漫性膨隆，颈部增强CT提示前联合下方低密度结节并渐进性强化；患儿在全麻下行支撑喉镜CO₂激光切除术，术后病理确诊GCT；术后1个月至术后2年复查，肿物无复发，术区局部瘢痕形成，但无明显黏连，声门闭合可。病例2，女，11岁，因“声嘶半年余”入院，喉镜提示前联合光滑肿物，颈部增强CT及喉部增强MRI提示前联合强化结节；患儿在全麻下行支撑喉镜CO₂激光切除术，术后病理确诊GCT，术后2周至术后1年复查，肿物无复发，声门下瘢痕形成，声门闭合良好。结论：儿童声带GCT常表现为发音异常，需依靠病理确诊；手术切除为其主要治疗方法，术后应密切随访。