目的：构建一个与联合程序性细胞死亡（PCD）相关的宫颈癌（CC）预后模型。方法:分别筛选出焦亡、凋亡和坏死性凋亡在CC中的差异表达基因（DEGs），经交集后得到联合PCD DEGs(PANDEGs)。采用单因素、LASSO、逐步多因素Cox回归模型筛选出与预后相关的PANDEGs，建立预后模型。根据中位风险评分将CC患者分为高危组和低危组，绘制生存曲线，验证模型对患者预后的作用，通过实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）证实预后基因在组织标本中的表达差异。绘制列线图，并进行与该模型相关的功能富集分析。结果:最终从65个PANDEGs中筛选出4个具有预后价值的关键基因（NOD1、TNF、BCL2和NDRG2）。Kaplan-Meier分析显示，低危组患者的总生存期（OS）明显长于高危组。列线图的建立表明预测生存与实际观察结果一致性较好。NOD1、TNF、BCL2和NDRG2在CC组织与正常宫颈组织中的表达差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:该预后模型可作为预测CC患者预后的有效工具；NOD1、TNF、BCL2和NDRG2有可能成为CC新的治疗靶点。