目的：探究Toll样受体3(TLR3)处理的人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）与人牙髓细胞（hDPCs）共培养后，对细胞矿化能力及抗炎修复能力的影响。方法：从健康新生儿的脐带组织中分离培养hUCMSCs，采用流式细胞术和免疫荧光染色检测细胞表面标记物CD34、CD45、CD90及CD105的表达，以对hUCMSCs进行鉴定；以TLR3激动剂Poly(I:C)(10μg/mL)处理hUCMSCs，建立hUCMSCs与h DPCs的共培养体系，测定各组细胞碱性磷酸酶（ALP）水平，茜素红染色和Von Kossa染色观察各组细胞矿化情况；利用脂多糖（LPS,10μg/mL）刺激hDPCs模拟牙髓炎症反应，MTT法检测各组细胞的增殖活性，RT-qPCR法检测各组细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质蛋白-1(DMP-1)、骨钙素（OCN）及骨桥蛋白（OPN）的mRNA表达情况。结果：分离的hUCMSCs中CD34和CD45呈阴性表达，CD90和CD105呈阳性表达，表明成功分离出hUCMSCs；与单独培养的hUCMSCs和hDPCs比较，hUCMSCs与hDPCs共培养体系内细胞ALP染色加深，ALP活性升高，有较多的矿化结节形成（P<0.05）；与hUCMSCs与hDPCs共培养比较，经Poly(I:C)处理的hUCMSCs与h DPCs共培养中细胞ALP活性进一步升高，矿化结节形成更多（P<0.05）。相较于未经LPS刺激的细胞，经LPS刺激后的各组细胞增殖活性降低，细胞中TNF-α、IL-6及IL-10的mRNA相对表达量均升高，DSPP、DMP-1、OCN及OPN的mRNA相对表达量均下降（P<0.05）；在LPS刺激下，相较于hUCMSCs与hDPCs共培养下，经Poly(I:C)处理的hUCMSCs与h DPCs共培养中的细胞增殖活性较高，TNF-α、IL-6的mRNA相对表达量均下降，IL-10 mRNA相对表达量进一步升高，同时，DSPP、DMP-1、OCN及OPN的mRNA相对表达量也均升高（P<0.05）。结论：TLR3激动剂Poly(I:C)处理的hUCMSCs与hDPCs共培养，可增强细胞的矿化能力，抑制LPS刺激下炎症因子水平，并促进炎症状态下牙本质形成相关基因的表达，这可能有利于牙髓炎症下的抗炎修复。